A deficiência de lipase ácida lisossômica

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

^{ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan, 1993 (adaptado).}

ENEM 2021 – Essa é uma doença hereditária de caráter

A) recessivo.
B) dominante.
C) codominante.
D) poligênico.
E) polialélico.

GABARITO DO ENEM

VÍDEO EXPLICATIVO